Вьетнам

имеет достаточно развитую фармацевтическую промышленность. В 1996 г. в стране насчитывалось 138 фармацевтических производственных предприятий, 265 оптовых дистрибьюторов фармацевтической продукции, 22 450 государственных аптечных пунктов и 7000 частных аптек. Министерство здравоохранения Вьетнама несет двойную ответственность, выполняя функции органа, который реализует лекарственные средства, осуществляет управление фармацевтическими производственными и экспортно-импортными компаниями, которые находятся в собственности государства. Ответственность за реализацию лекарственных средств несут три организации, которые находятся в непосредственном подчинении Министерства здравоохранения. В штате Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Вьетнама (Food and Drug Administration) около 20 сотрудников, которые занимаются разработкой законодательства о лекарственных средствах, регистрацией лекарственных средств, выдачей лицензий на импорт и экспорт препаратов, осуществляют контроль за внутренним производством, импортом, продвижением на рынок и рекламой лекарственных средств. Кроме того, Управление осуществляет післямаркетинговий надзор и распространяет информацию о лекарственных средствах. Ответственность за инспектирование лекарственных средств несут центральные и местные органы власти. Контроль качества фармацевтических препаратов осуществляют Национальный институт контроля качества лекарств (Ханой), Институт контроля качества (н. Хо Ши Мин) и провинциальные отделы здравоохранения.

Кения

В стране работают одна государственная организация по поставке лекарственных средств и 135 частных фирм, которые импортируют лекарственные средства, оптовые фармацевтические компании и около 40 производителей лекарственных средств. Юридическим основанием для реализации лекарственных средств в Кении есть Закон об аптеках и яда (Pharmacy and Poisons Act), принятый в 1957 г. Постановление правительства о аптеки и яда, принятая в 1981 г., регламентирует регистрацию лекарственных средств. Управление по аптекам и ядах (Pharmacy and Poisons Board) осуществляет выдачу торговых лицензий на лекарственные средства, лицензирование производителей и оптовых дистрибьюторов лекарственных средств, а также розничных аптек и их сотрудников. Аптечный департамент Министерства здравоохранения, возглавляется Главным фармацевтом. В работе Управления по аптекам и ядах принимают участие три комитета: Комитет финансов, Комитет по аптечной практики и Комитет по регистрации лекарственных средств.

Регистрация лекарственных средств в Кении осуществляется с 1982 г. Регистрации подлежат как препараты, используемые в медицинской практике, так и продукция, предназначенная для применения в ветеринарии.

Управление по аптекам и ядах также осуществляет ограниченный пре - и післямарке-тинговий контроль качества лекарственных средств. Инспекция, которая подчинена директору Медицинской службы и Министерству здравоохранения Кении, осуществляет надзор за оптовой и розничной торговлей лекарственными средствами. Инспекции сведены к применению санкций и проводятся лицами, не имеющими фармацевтического образования (бывшими полицейскими).

Нидерланды

Безопасное и доступное медикаментозное лечение для всех - принцип, лежащий в основе политики правительства Нидерландов по поводу лекарственных средств. Особое внимание уделяется их качеству, изготовлению, распространению и снабжению. Важной задачей государственной политики в области здравоохранения является также контроль за ценами на лекарственные средства; повышение ответственного отношения пациентов к использованию фармацевтических препаратов; стимулирование целесообразных и рентабельных подходов при назначении лекарственных средств.

 
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   След >