Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Физиология человека

Физиологическая характеристика неисчерченной

Непосмуговані мышцы находятся в стенке внутренних органов, сосудов, коже. их структурная единица - клетка вытянутой формы длиной 20-400 мкм, толщиной 2-10 мкм. На мембране непосмугованих мышечных клеток, в отличие от скелетных, расположенные не только натриевые и калиевые, а и значительное количество кальциевых каналов. С физиологической точки зрения целесообразно выделить два типы непосмугованих мышечных клеток:

а) такие, что размещаются отдельно;

б) такие, что образуют функциональный синцитій. Непосмуговані мышечные клетки, лежащие отдельно, выделяют в структурах глаза (радужка), артериол, семенных протоков, вокруг волосяных луковиц. Эти клетки иннервируются вегетативными нервами подобно скелетных мышечных волокон (рис. 27). Медиаторы, высвобождающиеся из нервных окончаний, вызывают локальный потенциал (ЛП), что при суммировании переходят в ЮЖ. Это вызывает сокращение мышечных клеток.

Стенки большинства внутренних органов, сосудов содержат второй тип непосмугованих мышечных клеток. их мембраны тесно соприкасаются друг с

Непосмуговані мышечные клетки, лежащие отдельно (а) и образуют фінкшональний синцитій (б):

Рис. 27 Непосмуговані мышечные клетки, лежащие отдельно (а) и образуют фінкшональний синцитій (б): 1 - адвентиция; 2 - мышечный слой; С - эндотелий; 4 - артерия

другой, в результате этого отдельные клетки объединяются в функциональный синцитій.

Пейсмекери.

Среди непосмугованих мышечных клеток, образующих функциональный синцитій, встречаются такие, которые имеют пейсмекерні свойства (от англ. pacemaker-задают темп). их мембрана имеет высокую спонтанную проницаемость к ионам (прежде всего к кальцию), и после ранней реполяризации самопроизвольно, без действия раздражителя, вследствие проникновения ионов кальция начинается постепенная деполяризация мембраны. При достижении критического уровня этот ЛП переходит в ПД, передается прилегающим клеткам. Вследствие распространения такого потенциала происходит сокращения мышечных клеток. Частоту пейсмекерної активности определяют свойствами мембраны клеток. Но она существенно изменяется под влиянием нервных импульсов, поступающих. К тому же если медиатор, выделяясь из нерва, достигает пейсмекерної клетки, что находится уже в стадии деполяризации, возникновения ПД значительно облегчается (суммация) и ускоряется.

Иннервация.

Указанные непосмуговані мышцы иннервируются вегетативными нервами, не образуют типичных синапсов. Поэтому плотность иннервации таких мышц относительно незначительна. Медиатор выделяется ими достаточно далеко от клеток (более 50 нм), а рецепторы к медиаторам располагаются на всей мембране. Кроме того, на мембране находятся рецепторы к широкому кругу биологически активных соединений, относящихся как к типичным гормонов, так и негормональных факторов. Взаимодействие медиаторов или других соединений с соответствующими для них рецепторами вызывает сокращение и расслабление мышцы. Причем между отдельными факторами, влияющими на мембрану, вероятные взаимодействия, изменяющие как чувствительность клетки, так и саму ответную реакцию. Дело в том, что во время взаимодействия "медиатор-рецептор" возможны два типа ответа:

а) открытие ионных каналов;

б) изменение активности внутриклеточных посредников. Обычно в большинстве непосмугованих мышечных клеток мембранный потенциал составляет около -50--60 мВ, а в клетках, не имеют спонтанной активности, - около -70 мВ. Критический уровень деполяризации - около -35--40 мВ. Сокращение непосмугованих мышечных клеток, образующих синцитій, требует возникновения ПД.

Механизм сокращения

В цитоплазме непосмугованих мышечных клеток содержатся акты новые и міозинові філаменти, что сами по себе структурно и функционально мало отличаются от соответствующих образований скелетной мышцы. Однако размещены они не очень благоустроен: в непосмугованих мышечных клетках в отличие от скелетных нет типичных Z-мембран. Кроме того, в непосмугованому мышце меньше міозинових волокон. Отличаются эти два типа мышц и тем, что в непосмугованій мышечной клетке слабо выражено саркоплазматичий ретикулум.

Механизм сокращение неисчерченной примерно такой же, как и скелетных. Инициатор взаимодействия актина и миозина-кальций, критическая концентрация расслабление которого составляет около 10 8 моль1л.

Вследствие повышения концентрации кальция внутри саркоплазми при наличии кальмодулина активируется особый фермент-киназа легких цепей миозина, которые переносят фосфатную группу АТФ на миозин, обеспечивая его взаимодействие с актином, то есть мышечное сокращение.

Для расслабления мышцы необходимо "откачать" свободный кальций из цитоплазмы. Однако в непосмугованій мышечной клетке это происходит медленнее, чем в скелетной. Поэтому она медленнее и сокращается и расслабляется.

В типичных непосмугованих мышечных клетках сокращение начинается через 50-100 мс после возбуждения. Полная волна сокращения развивается около 0,5 с и продолжается в течение 1-3-30 с.

Сокращение неисчерченной отличается высокой экономичностью: АТФ расходуется в 10-100 раз меньше, чем при сокращении скелетных мышц. Это обусловлено несколькими механизмами: а) медленным развитием волны сокращения, что распространяется от клетки к клетке со скоростью около 2-10 см1с, способствует длительном одиночном сокращению органа при сохранении его высокой интенсивности (30 - 40 Н1см2); б) совмещением ионного механизма, что обеспечивает распространение возбуждения и инициирует сокращение с помощью кальция, в) слабым развитием саркоплазматичного ретикулума, на мембране которого размещается Са+-насос (его относительно низкая активность). Экономичность сокращений обеспечивает возможность длительной трудоспособности без развития утомления.

Реакция неисчерченной на растяжение

в Основном непосмуговані мышцы в отличие от скелетных, ведут себя как пластичные или вязкоэластические образования. При медленном растяжении их после начального повышения напряжения, вызванного эластичными свойствами, непосмуговані мышцы развивают пластическую податливость, и напряжение в них спадает. Благодаря пластичности непосмугований мышца может полностью расслабляться как в продольном, так и укороченном состоянии. Так, например, в мочевом пузыре при постепенном наполнении до определенного объема он предотвращает повышение давления и раннем позыва к мочеиспусканию. Однако слишком сильное или резкое растяжение непосмугованих мышечных органов приводит к противоположному эффекту: происходит их сокращение. Причина этого заключается в деполяризации пейсмекерних клеток, нарастающая во время растяжения. Это один из механизмов міогенної авторегуляция тонуса органов, стенка которых образована непосмугованими мышечными клетками.

 
< Предыдущая   СОДЕРЖАНИЕ   Следующая >
 
Предметы
Агропромышленность
Банковское дело
БЖД
Бухучет и аудит
География
Документоведение
Естествознание
Журналистика
Инвестирование
Информатика
История
Культурология
Литература
Логика
Логистика
Маркетинг
Математика, химия, физика
Медицина
Менеджмент
Недвижимость
Педагогика
Политология
Политэкономия
Право
Психология
Региональная экономика
Религиоведение
Риторика
Социология
Статистика
Страховое дело
Техника
Товароведение
Туризм
Философия
Финансы
Экология
Экономика
Этика и эстетика
Прочее