Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Физиология человека

Другие биологически активные вещества

Кроме гормонов есть немало других химических соединений, которые вместе с гормонами, нервной системой или самостоятельно дают регулирующий или модулирующий эффект на функцию органов и систем организма. Среди них можно выделить нейромедиаторы (НА, АХ, ГАМК, серотонин, гистамин), которые, высвобождаясь в нервных окончаниях, могут давать и паракринний эффект.

Вещества следующей большой группы относятся к автокринів - веществ, образующихся при воспалительных реакциях. Среди них важнейшие - гистамин и брадикинин.

Вещества третьей группы относятся к продуктам метаболизма арахидоновой кислоты (входит в состав липидов клеточных мембран), которые образуются в ответ на гормональные и другого рода стимулы. Эти соединения получили название простагландины (от англ. prostate gland - предстательная железа), поскольку впервые они были выделены из предстательной железы.

Встречается еще один тип таких веществ-цитокины (факторы роста). Пример таких соединений - факторы роста нервов. Выделено несколько типов белков, необходимых для жизнедеятельности нервов. Так, нейротрофін производят мышцы и другие структуры, іннервовані нервами. Они ретроградно поступают к телу нейрона, где обеспечивают регуляции синтеза белков, необходимых для функции нерва (в частности и для стимуляции роста аксона в случае его повреждения). Другие факторы роста нерва астроциты синтезируют. Так, цилиарная нейротрофний фактор играет важную роль во внутриутробном развитии нервной системы. В ЦНС есть и другие факторы роста нервов.

Существенную роль в регуляции многих функций организма играют неорганические ионы (кальций, натрий, калий и др.), что циркулируют в крови, а также водород, углекислый газ и ряд других метаболитов клеток.

Кроме прямого регулирующего воздействия все эти соединения, тесно взаимодействуя между собой, порой оказывают модулирующий влияние, усиливая или ослабляя проявление влияния основных регуляторов, гормонов.

Регуляция гормональной активности

Функции синтеза и секреции гормонов эндокринными железами регулируют несколькими методами.

1. Нейрогенную регуляцию осуществляют в трех направлениях:

а) регуляция гормоном крови секреторной активности железы, в которой он образуется, через обратную связь (эту регуляцию секреции гормона под влиянием самого гормона опосредуют нейрогормональные механизмы гипоталамо-гипофизарной системы);

б) прямое влияние нервов на синтез и секрецию гормона (нейрогипофиз, мозговой слой надпочечников);

в) косвенная регуляция гормональной активности нервной системой через изменение интенсивности кровоснабжения железы.

2. Непосредственное влияние на клетки железы концентрации субстрата, уровень которого регулирует гормон (обратная связь). Да, кальций крови влияет на секреторную активность прищитоподібної и щитовидной желез, где образуются паратгормон (ПГ) и кальцитонин, а концентрация глюкозы крови определяет активность выхода инсулина из поджелудочной железы.

Функцию подавляющего большинства клеток, которые синтезируют гормоны, регулирующие комбинирование нескольких указанных механизмов. Кроме того, большое количество гормонов и гипоталамо-гіпофізарні факторы влияют на образование друг друга. Итак, говоря о тот или иной механизм регуляции, необходимо помнить, что речь идет только об их преимуществах.

Гипоталамо-гипофизарная система

Функцию щитовидной железы, половых, коры надпочечников регулируют гормоны передней доли гипофиза, называют аденогіпофізом. Общее название этих гормонов-тронные гормоны. К ним относятся адренокортикотропний гормон (АКТГ), тиреотропный гормон (Те'), фолікулостимулювальний (ФСГ) и лютеїнізувальний (ЛГ) гормоны. С некоторой условностью к тропних гормонов можно отнести и соматотропный гормон (СТГ) гипофиза, что влияет на рост не только непосредственно, но и опосредованно через гормон соматомедін(ы), что образуется в печени. Кроме того, в аденогипофизе образуются інтермедин (меланостимулювальний гормон (МСГ) и пролактин, непосредственно влияют на периферические органы. В свою очередь, высвобождение всех семи гормонов аденогипофиза зависит от гормональной активности нейронов гіпофізотропноїзони гипоталамуса - ее медиальной участки (преимущественно паравентрикулярного (пришлуночкового) ядра; ПВЯ; ПШЯ). Здесь образуются гормоны, которые оказывают стимулирующее или тормозящее влияние на секрецию гормонов аденогипофиза (рис. 61). Стимуляторы называют РГ (ліберинами), ингибиторы - статиками.

Гормональная функция гипоталамуса.

в настоящее время выделены в чистом виде и исследованы следующие гормоны гипоталамуса:

o тироліберин (ТТГ-РГ);

o гонадоліберин (ЛГ1ФСГ'РГ);

o соматостатин (Грінгібувальний гормон);

o соматокринін (ГР-РГ);

o пролактостатин (ПРЛ-ингибирующий фактор);

o пролактоліберин (ПРЛ-рилизинг-фактор);

o кортиколіберин (АКТГ-РГ);

o меланостатин (МСГ-інгібуваль-ный гормон);

o меланоліберин (МСГ-РГ).

По химическому происхождению они принадлежат к низкомолекулярных пептидов.

РГ высвобождаются из отростков нервных клеток, тела которых лежат во многих ядрах гипоталамуса. РГ поступают в портальную венозную систему гипоталамо-гипофиза и с кровью транспортируются к аденогипофиза (рис. 62, 63).

Регуляция гормональной активности большинства желез внутренней секреции осуществляется по принципу отрицательной обратной связи: сам гормон регулирует свое образование (см. рис. 61). Указанный влияние опосредуется через образование соответствующих РГ. Так, например, при повышении в крови уровня гормона коры надпочечников - кортизона в срединном возвышении высвобождается меньше АКТГ-РГ, вследствие чего секреция гипофизом АКТГ снижается. А это приводит к уменьшению образования кортикостероидов надпочечниками и снижение содержания кортизола в крови. Кроме того, обратная связь в этой системе регуляции может опосередковуватися и самими гормонами гипоталамуса и аденогипофиза (в указанном примере АКТГ-РГ и АКТГ).

Нейроны гипоталамуса, образующие РГ, - это своеобразные клетки с двойной функцией: с одной стороны, - это типичные нейроны, интегрирующие в себе влияние других отделов ЦНС и гуморальных регуляторов, а с другой - эндокринные клетки. Характерный признак гипоталамуса - слабо выраженный ГЭБ. Вследствие этого из кровотока выходят гормоны и другие биологически активные соединения, которые и оказывают свое регулирующее влияние на нейроны.

Указанный выше механизм саморегуляции сохраняется даже при отсутствии воздействий на гипоталамус ЦНС (после полного отделения медиальной участки гипоталамуса от остальных отделов ЦНС). Но в природных услов

Схема гипоталамо-гипофизарных механизмов регуляции активности эндокринных желез

Рис. 61. Схема гипоталамо-гипофизарных механизмов регуляции активности эндокринных желез (по Шмілтом)

Гипоталамо-гипофизарная система:

Рис. 62. Гипоталамо-гипофизарная система: 1 - ііришлуночкове ядро (ПШЯ); 2 - надзорове ядро (НЗЯ); С - зрительный перекрест; 4 - сосочкове тело; 5,10 - артерии гипофиза; 6 - воронка; 7 - аденогипофиз; 8 - промежуточная доля; 9 - нейрогипофиз; 11 - вена

Схема клеточного состава аденогипофиза:

Рис. 63. Схема клеточного состава аденогипофиза: 1 - гипоталамус; 2 - нейрогипофиз; 3 - аденогипофиз

вах другие отделы ЦНС участвуют в приспособлении этой реакции внутренних и внешних потребностей организма. Например, образования кортизола корой надпочечников резко увеличивается при стресс-реакциях. Этому предшествует повышение секреции АКТГ-РГ и АКТГ.

В указанных центров ЦНС поступают не только нервные импульсы, но и информация об уровне гормонов в крови, а они через моноам и новые пути влияют на специфические структуры гипоталамуса и на выработку ими РГ, то есть модулируют его образования. Дело в том, что кроме обычных синапсов на мембране нейронов указанных отделов содержатся также рецепторы к различным гормонам.

Гормоны аденогипофиза.

по Сути аденогипофиз - это комплекс шести желез, каждая из которых состоит из особых, своеобразно контролируемых клеток (см. рис. 63). Сами гормоны аденогипофиза - это пептиды, большинство из которых имеют общие аминокислотные последовательности (см. разд. 5 - "Ноцицептивна чувствительность"). Например, в базофильных клетках гипофиза выявлено гликопротеин (проопіомеланокортин) - предшественник как АКТГ, так и эндорфинов (см. разд. 5). Вследствие этого создаются условия для развития "побочных" эффектов, что наиболее сильно проявляется при некотором изменении структуры гормона.

Соматотропный гормон (гормон роста; СТГ; ГР).

Концентрация СТГ в крови непостоянна и у взрослого человека колеблется от 3 до 100 нг1мл. Выброс его в кровь увеличивается во время глубокого сна, после мышечных упражнений, при гипогликемии и некоторых других состояниях. Гормон быстро расщепляется (ТІ12 составляет 6-12 мин).

Ростовой эффект гормона на хрящевую ткань опосредуется его влиянием на печень. Под его влиянием в печени образуются ростовые факторы или соматомедини (на сегодня их выделено не менее трех), которые имеют Т|12 до 20 часов. Именно под влиянием этих пептидных факторов происходит стимуляция проліфсративної и синтетической активности хрящевых клеток (особенно в зоне роста длинных трубчатых костей).

Особенно большое значение гормон вступает в период роста, когда его концентрация в крови повышается. В этот период агонистами СТГ являются половые гормоны, увеличение секреции которых способствует резкому ускорению роста костей (пубертатный скачок роста). Однако длительное образование больших количеств половых гормонов приводит к противоположному эффекту - прекращение роста (рис. 64). Рост взрослого человека можно восстановить в случае чрезмерного роста секреции гормона, что наблюдается, например, при опухолях гипофиза. Тогда восстанавливается пролиферация клеток паросткових зон, что приводит к акромегалии.

При всех указанных состояниях влияние СТГ сопровождается вторичной активацией обменных процессов. Но он оказывает и прямое метаболическое влияние на жировой и углеводный обмен. Участвует в липолизе кожа и повышает устойчивость клеток к гормону поджелудочной железы - инсулина, действуя на уровне рецепторов к нему. Эффект антагонизма инсулина, что проявляется в снижении проницаемости клеток для глюкозы, наблюдают во время длительного воздействия СТГ, а однократное его введение, напротив, усиливает поглощение клетками глюкозы.

Меланостимулювальний гормон (МСГ) повышает секрецию меланина из тирозина (он стимулирует активность тирозиназы) в клетках кожи и усиливает ее потемнение. Роль МСГ как гормона, регулирующего окраска кожи, у здорового человека еще не до конца выяснено. Однако при некоторых патологических состояниях он вызывает потемнение кожи или ее отдельных участков.

Физиологическую роль других гормонов аденогипофиза подробно рассмотрены ниже при изложении гормональной активности желез, функцию которых они регулируют.

Подростки одного возраста:

Man. 64. Подростки одного возраста: а - с нормальной функцией гипофиза; б- за недостаточности СТТ (гипофизарный карлик); в - за избытка СТГ (гипофизарный великан)

 
< Предыдущая   СОДЕРЖАНИЕ   Следующая >
 
Предметы
Агропромышленность
Банковское дело
БЖД
Бухучет и аудит
География
Документоведение
Естествознание
Журналистика
Инвестирование
Информатика
История
Культурология
Литература
Логика
Логистика
Маркетинг
Математика, химия, физика
Медицина
Менеджмент
Недвижимость
Педагогика
Политология
Политэкономия
Право
Психология
Региональная экономика
Религиоведение
Риторика
Социология
Статистика
Страховое дело
Техника
Товароведение
Туризм
Философия
Финансы
Экология
Экономика
Этика и эстетика
Прочее